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(PSPS en la Conferencia Mundial del SIDA Barcelona 2002)
Cuando en la lucha contra el VIH/SIDA
tu peor enemigo es otro paciente que vive con la condición...
Por © José F. Colón López
"Lo único que no he podido superar es saber que pacientes
viviendo con una condición tan difícil como es vivir con el VIH/SIDA
se brinden a atacar a quienes siempre hemos querido solamente su
bienestar, vendiendo su voluntad a personas que a la larga, lo único
que velan es sus puestos, sus bolsillos y el poder que los mismos les
brindan..."
Justamente
antes de los últimos comicios electorales en Puerto Rico el pasado 2 de
noviembre, el sistema de aire acondicionado del Programa SIDA Más Salud
del Municipio de San Juan se averió por semanas, causando un problema de
salud extremadamente peligroso porque se sabe que, para evitar el contagio
de bacterias, la temperatura donde se brindan servicios a personas con el
sistema inmunológico deprimido, debe ser baja, evitando se acumulen en
los viaductos del sistema de refrigeración.
Es sabido
que bacterias como el staphilococcus aureaus, o el staphilococcus de la
tuberculosis pueden ser solamente algunas de las bacterias dañinas,
que si se no se toman las medidas necesarias, al reiniciarse el sistema de
aire acondicionado, pueden convertirse en entes nocivos que pueden afectar,
no únicamente a los pacientes, sino a los empleados que laboran dando
servicios a los pacientes de las clínicas.
Preocupado,
busqué en las páginas de Centro de Control de Enfermedades de Atlanta (CDC),
información sobre las medidas que se deben tomar en dichas circunstancias,
entre las cuales están la re-ubicación total de los usuarios de los
servicios y los trabajadores, así como medidas que incluyen hacer unos
estudios bacteriológicos de muestras tomadas del sistema de aire
acondicionado, antes de reiniciar los servicios.
Las medidas de
emergencia que tomó la administración fueron específicamente dos: 1) Trasladar
los servicios de laboratorios y tratamientos a otro centro de servicios en
el Centro de Diagnóstico de la calle Hoare, donde se atiende todo tipo de
público y 2) Poner delante del edificio del enfermo, un vagón con aire
acondicionado en donde los pacientes eran atendidos. Ninguna de las dos
provisiones ofrecían algo que es sagrado para aquellos que temen que su
seropositividad sea vista por personas que ellos no quieren, es decir: se
violó su confidencialidad.
Ante esta
situación y después de esperar una semana para que se restituyese el
servicio, (el cual finalmente regreso casi dos meses después de
interrumpido), nuestra organización hizo un llamado a la prensa para que
fuera testigo de lo que estaba ocurriendo.
La reacción,
por parte de algunos miembros de la administración y algunos pacientes
aferrados a ellos, porque se les brindan beneficios especiales y
privilegios, fue virulenta. Nos acusaron de violar la confidencialidad de
los pacientes llevando reporteros al lugar, (aun cuando nuestro comunicado
específicamente hacia el pedido a los camarógrafos que no tomasen fotos
de nadie, a menos que estuviesen autorizados por la persona).
Pero no todo
quedó ahí. La administración, liderada por la Gerente del Programa, la
Licenciada Sonia Collazo, hizo un escogido de pacientes afiliados al
partido político al cual pertenece (recuerden que todo sucedió
justamente antes de los comicios del pasado 2 de noviembre de 2004), y en
una reunión a la cual no fuimos invitados, se planificó una agenda en
contra de nosotros por dichos pacientes, los cuales esgrimieron premisas
tan absurdas como que nosotros teníamos que consultarles cualquier
comentario público antes de hacerlo porque nuestra organización se llama
“Pacientes de SIDA pro Política Sana” la cual quedó constituida el
mes de marzo de 1999, a través de los procesos debidos en ley. Ante esta
situación, nosotros les dijimos a los compañeros PVVIH/SIDA que tenían
dos opciones: una era crear otra organización para defender sus derechos
y la otra era afiliarse a la nuestra y colaborar unidos en defensa de
nuestros derechos, lo cual siempre hemos hecho desde que nos constituimos
como organización. Pero, dado el caso de que ellos lo que tenían era una
agenda mezquina, en conciliábulo con la administración, no accedieron a
ninguno de estos pedidos.
Continuaron
situaciones muy dolorosas para nosotros. Se nos hostigó verbalmente, por
aquellos que supuestamente eran nuestros compañeros de lucha y se ofendió
y menospreció el trabajo hecho desde 1999.Fue tanto el dolor que causó
esta situación que, para evitar hacerme daño físicamente, empeorando mi
salud por el estrés, tomé la decisión de renunciar al puesto de
Coordinador de PSPS y quedarme como un facilitador, educador y miembro común
de la misma, convirtiendo mi activismo de confrontación en un activismo más
pausado, haciendo declaraciones escritas a la prensa, escribiendo artículos
sobre el VIH-SIDA y contestando, cuando se me requiriese, cualquier
pregunta que pueda ayudar a cualquier paciente cuando el o ella lo
necesiten.
El cambio ha
sido sumamente favorable. Ahora evito las confrontaciones personales, y
solamente escribo querellas que sirven como documentos oficiales que
pueden servir para abrir pesquisas fiscalizadoras o investigaciones a
fondo por las autoridades. Simplemente escribo el documento o querella, la
llevo a las oficinas de administración donde hago que se sellen como
recibidas, se me entregue una copia y voy haciendo un archivo de las
mismas, para que, si no se remedian las situaciones, como una actual donde
hay escasez de farmacéuticos y la expedición de medicamentos se está
comenzando a atrasar otra vez, hago un archivo y se lo envío a todos los
medios de prensa, los cuales, por la verticalidad que hemos demostrado en
estos pasados seis años, abren sus puertas y con mucha confianza escriben
artículos en donde se hacen públicos los reclamos que hacemos. Además
voy a foros donde soy invitado y a programas radiales y televisivos que no
olvidan nuestra labor y por el respeto que tienen a la misma nos
consideran personas capacitadas para reflejar las necesidades de una
comunidad por la cual hemos luchado a brazo partido...
Lo único que
no he podido superar es saber que pacientes viviendo con una condición
tan difícil como es vivir con el VIH/SIDA, se brinden a atacar a quienes
siempre hemos querido solamente su bienestar, vendiendo su voluntad a
personas que a la larga, lo único que velan es sus puestos, sus bolsillos
y el poder que los mismos les brindan...
Muchas gracias.
UNIDOS PODREMOS TENER FUTURO
Nota: El autor es una PVVIH/SIDA en San Juan, Puerto
Rico, quien trabaja a favor de los derechos de quienes no pueden
articular sus necesidades porque, o no saben como
hacerlo, o no conocen bien sus derechos.
Para comentarios puede escribirle a: jfcolon062@aol.com
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Los
Martes de Enkidu
[18.02.2005]: 